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肿瘤基因检测泛癌种

江门肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫、化疗等治疗方案提供全面的用药指导参考。

谁需要做这个检测?

  • 您在江门,主治医生建议了解更全面的用药选择时。
  • 常规检测后,治疗方案有限或效果不佳,希望寻找新方向。
  • 希望通过检测评估肿瘤遗传风险,为家人健康提供参考。
  • 考虑使用免疫治疗前,想了解PD-L1、TMB等关键指标情况。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定靶向药物前,希望获得预测信息。
  • 希望系统性了解化疗药物可能的疗效与副作用敏感性。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一份复杂的‘错误指令’文件,这项检测就像一份详尽的‘勘误报告’。它通过分析您提供的组织或血液样本,主要查看三方面内容:一是寻找与靶向药物相关的‘驱动错误’,即基因突变、融合等,看看是否有已上市或临床试验中的药物可以‘纠正’它。二是评估两个重要的免疫治疗‘通行证’指标——TMB和MSI,以及PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗可能的获益情况。三是分析可能与遗传相关的基因变化,以及对常见化疗药物的反应预测。它能提供非常丰富的信息,但报告结果是基于现有科学认知的参考,实际治疗方案务必与您的主治医生共同决策。

检测过程麻烦吗?

过程相对简单。您需要提供一份合格的样本,可以是手术或穿刺得到的组织(新鲜、石蜡包埋或切片均可),或者抽取一管外周血。组织样本通常由医院病理科协助提供,抽血则无需空腹。采样过程本身(如抽血、穿刺)可能会有短暂的轻微不适。在江门,您可以通过合作的服务中心采样,或按指导将样本邮寄到检测实验室。实验室收到合格样本后,约10个工作日出具报告(新鲜组织样本可能需增加2个工作日处理时间)。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的二代测序技术,在专业的实验环境下进行,针对所覆盖的基因区域,技术本身是准确可靠的。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,比如对于极低比例的基因变异可能无法检出,且医学认知在不断更新。如果检测结果为阴性或未发现有效靶点,仅代表在当前检测范围内未找到明确对应的药物线索,不代表没有其他治疗选择。所有结果都需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的组织样本是几年前手术留下的,还能用吗?
这取决于样本的保存条件和质量。通常以石蜡包埋的组织块(蜡块)或白片形式保存的样本,在数年时间内如果保存得当,仍有很大可能提取出足够质量和数量的DNA用于检测。在检测前,我们的实验室会对样本进行初步评估,确认是否合格。
如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办?这钱白花了吗?
并非如此。即使未发现经典的靶向药物突变,报告仍会提供重要的免疫治疗指标(TMB/MSI/PD-L1)、化疗用药指导、HRR基因状态(与PARP抑制剂相关)以及遗传风险评估信息。这些均为制定全面治疗方案提供了关键依据。
万一我交了钱,但样本不合格做不出来,钱能退吗?
对于这种情况我们有明确的处理方案。如果因为样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足、严重降解等)导致检测无法进行,我们会与您充分沟通,并且一般不收取检测费用或安排退款。具体细则会在检测前与您确认。
这个检测和PET-CT那种影像学检查有什么不同?
二者互补,作用不同。PET-CT是“看”肿瘤在哪里、有多大、有没有转移,属于影像诊断和分期。基因检测是“读”肿瘤内部的基因信息,属于分子层面诊断,目的是指导“用什么药治疗”。通常先通过影像明确肿瘤情况,再通过基因检测来制定精准的治疗策略。
检测过程中,如果我的样本出了什么问题(比如不够或者损坏),你们会怎么通知我?
您好,合作检测机构的实验室在收到样本后,会首先进行质控评估。如果发现样本量不足、质量不合格或信息有误等问题,实验室客服或您的服务顾问会第一时间通过电话或短信联系您和送检医生,说明情况并协商解决方案,例如是否需要补送样本等。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性及样本类型。
  • 确保提供的组织样本(如石蜡块、玻片)符合检测所需的质量与数量要求。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 妥善保管好检测报告原件,它是重要的医学参考资料。
  • 报告解读专业性很强,建议在医生或专业顾问帮助下理解。
  • 检测结果具有个人属性,请注意隐私保护。
  • 检测费用为18000元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日(新鲜组织加2日),节假日可能顺延。

用户评价 (11条,均分4.8)

范** 已验证 淋巴瘤患者

流程挺便捷的,主治医生通过他们的合作平台直接下单,我这边扫码绑定信息就行。出报告后,不仅有整体报告,还单独生成了一份给医生看的摘要版,重点突出,医生省了不少时间。

机构回复

感谢好评!“医生摘要版”正是为了方便临床医生快速抓取关键信息而设计,能有效辅助诊疗决策。我们将继续从临床实际需求出发优化服务。

2026-03-2651人觉得有用
谢** 已验证 主治医生推荐

报告是电子版,内容非常详实。除了用药建议,对PD-L1(22C3)表达这部分解释得特别透彻,包括不同评分对应的免疫治疗效果差异,还有联合用药的潜力,让我跟医生沟通时心里特别有谱。

机构回复

精准的免疫治疗离不开对生物标志物的准确评估和解读。很高兴您能关注到这一关键信息并从中获益。祝您治疗有效!

2026-03-2327人觉得有用
常** 已验证 体检异常

整个检测环节的服务没得挑,从取样指导到报告解读都很专业。报告本身很准,和之前的病理结果都对得上。唯一的小遗憾是,电子报告先出,纸质报告寄送慢了好几天,家里老人就想要纸质的才觉得正式。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们非常理解纸质报告对于部分家庭的重要性。已同步物流部门,会优化寄送流程,争取让电子版和纸质版更快地同步到达您手中。

2026-03-2119人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

产品专业,售后响应快。但感觉价格还是偏高了些,虽然知道检测成本高。希望未来能有更多元的支付方式或者分期选择,这样经济压力大的家庭也能用上这么好的检测和后续服务。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,并一直在寻求降低成本、丰富支付方式的可能,以期让更多需要的患者受益。我们会将您的意见反馈给公司相关部门。

2026-03-1144人觉得有用
武** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌,病情比较复杂,我们咨询了好几家机构。这家的顾问明显更专业,能针对我们的病历提出一些很具体的问题,感觉是真的在分析,而不是机械套话。虽然价格不算最低,但这份专业和用心让我们觉得值。

机构回复

非常感谢您的选择与肯定。面对复杂病情,我们要求顾问必须深入理解个案,才能提供真正个性化的服务。我们相信,专业的深度是价值的核心。祝愿阿姨能从检测中找到更多治疗希望。

2026-03-1812人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

我妈妈是结直肠癌,检测后发现有个罕见突变。本来很慌,但解读专家不仅解释了该突变,还主动告知目前国内外有哪些针对性的在研新药试验可以尝试申请,给了我们新的希望。这种延伸服务超预期。

机构回复

感谢您的分享。对于罕见突变,我们除了提供报告解读,也会依托我们的医学信息网络,尽力为用户寻找可能的治疗机会。能为您带来希望,我们工作便更有价值。祝一切顺利!

2026-03-0546人觉得有用
孙** 已验证 靶向用药参考

医生推荐下做的,说这个套餐临床证据充分。自己对比后觉得,单看价格数字是高,但除以它检测的基因数量和提供的价值(用药、预后、遗传),单价其实不高。报告内容扎实,不是堆砌数据,有重点分析。

机构回复

非常感谢您如此理性的评价。‘价值单价’这个概念非常贴切。我们致力于提供高临床效用、深度解读的报告,而非简单的数据罗列。您的认可是对我们工作的最好肯定。

2024-08-0843人觉得有用
邱** 已验证 乳腺癌术后

我爸是晚期肺癌,治疗选择很迷茫。客服小王特别有耐心,跟我电话沟通了快半小时,把检测能解决什么问题、流程、取报告时间都讲得清清楚楚,还提醒我准备好哪些病理材料,省了我很多跑腿的麻烦。感觉不是冷冰冰的卖产品,是真的在帮我们家属。

机构回复

感谢您对客服同事的认可!我们深知在疾病面前,清晰的信息和耐心的沟通至关重要。能为您父亲的诊疗提供切实帮助是我们的荣幸,后续若有任何报告解读或治疗疑问,我们的医学团队随时支持。

2026-01-0366人觉得有用
罗** 已验证 二次手术前

作为肺癌家属,我来操办一切。最点赞的是报告不止给PDF,还有一个可视化的摘要版,用图表展示关键变异和对应的药物,非常直观。我拿着这个摘要去和医生聊,效率高多了。

机构回复

能为您和医生的高效沟通提供助力,我们深感欣慰。我们持续优化报告展现形式,就是希望让复杂的基因数据变得更容易理解与应用。

2025-11-2519人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

第一次接触基因检测,完全小白。客服没有嫌我问题多,从‘基因’是什么开始科普,一步步引导。整个咨询下来,感觉自己都成半个专家了,这种成长感很棒。

机构回复

能得到您‘成长感’这样的评价,我们非常开心!让每一位用户从了解到了解, Empower我们的用户,正是我们科普和咨询服务的意义所在。感谢陪伴!

2026-02-1628人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,复发转移了,化疗效果不好。朋友推荐了你们。最满意的是准确性!报告里不仅指出了ESR1突变,还详细解释了不同突变点位对各类内分泌药物的敏感性差异。主治医生拿着报告和之前医院的检测结果对比,说你们的更全面、解读更深入,直接调整了治疗方案。

机构回复

谢谢您的深度评价!我们非常注重对每个基因位点的临床意义解读,力求为医生提供精准的决策依据。您的主治医生能充分利用报告信息,我们倍感欣慰。祝您后续治疗有效!

2025-01-1849人觉得有用

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