江门结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在江门医院刚确诊的结直肠癌患者，想了解是否有更适合的靶向药。
- 在江门做完手术，想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
- 对常规化疗效果不佳，希望寻找其他治疗选择的患者。
- 有结直肠癌家族史，尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
- 想了解自身肿瘤基因特点，评估免疫治疗（PD-1/PD-L1）可能性的患者。
- 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样，主要看两件事。第一，是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态，比如是否有特定的基因突变，这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时，也会分析微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗（如免疫治疗、PARP抑制剂）的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二，是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量（使用22C3抗体），这个指标是评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息，辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是，检测结果是指引方向，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。
检测过程麻烦吗？
采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本，通常由您就诊的江门医院在手术、穿刺或活检过程中获取，您无需额外操作，一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样，则只需抽取一管静脉血，无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送，或者您在江门的合作服务点安排寄送，我们会提供专业的样本保存和运输指导，确保样本安全抵达实验室。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段，具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程，从样本接收、检测到数据分析均有规范，力求结果的可靠性。检测本身是安全的，它是对已获取的样本进行分析，不会对您的身体造成新的影响。请您知晓，所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如，结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或PD-L1表达为阴性，并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂，医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，无法使用医保报销。
- 请务必提前与您江门的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 邮寄样本前，请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据隐私的部分。
- 收到报告后，最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续治疗或咨询时使用。
- 整个流程中如有任何疑问，请及时联系您在江门的服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.6)
从寄出样本到拿到纸质报告，总共花了差不多两周半，比预期久了一点。中间催过一次，客服态度很好，解释说有个复核流程确保准确。虽然理解，但等待的过程还是挺焦虑的。报告本身没得说，很详细。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您提到的复核流程确实是为了确保每一份报告的准确性，但我们也认识到时效的重要性。我们会持续优化内部流程，争取更高效地交付可靠报告。
服务和环境确实很棒，接待我的顾问非常专业。不过我个人感觉，相对于一些基础套餐，这个120基因的套餐价格偏高了些。虽然理解大Panel成本高，但如果能在预约前提供更清晰的、不同基因数量的价格阶梯和选择理由，可能决策起来会更清晰。
机构回复
感谢您提出的中肯意见。您关于价格透明化和选择阶梯的建议非常好，我们会认真研究，在咨询初期提供更清晰的比选方案，帮助客户做出最适合的选择。
性价比我觉得还行，该测的都测了。但一开始咨询时，客服主要介绍优点，对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观，让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中，全面告知各种可能性，帮助患者建立合理预期，确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训，确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正！
价格确实不便宜，但我觉得这份报告像一份‘治疗地图’。特别是MSI状态和RAS/BRAF这些关键结果，标注得非常醒目，解读医生直接指出我属于适合免疫治疗的优势人群，避免了化疗的盲目尝试。这份专业性，可能直接影响了治疗方向和效果。
机构回复
感谢您对我们专业价值的认可。检测的核心目标是‘指路’，尤其是明确MSI-H等优势人群，能直接改变治疗策略。我们会在确保技术精准与解读深度的前提下，持续优化成本。
我是体检发现肠息肉，病理不太好，医生让做个基因检测评估风险。整个过程对接顺利，报告也很快。就是觉得对于我这种非癌症确诊的情况，套餐里的部分基因检测内容可能不是那么必要，如果能根据情况有更细分的套餐选择可能更经济。不过PDL1的表达检测对我后续万一需要治疗还是有参考价值的。
机构回复
感谢您非常中肯的评价。您关于细分套餐的建议非常专业，我们正在研究针对癌前病变、遗传筛查等不同场景的优化产品组合，以期更精准地满足用户需求。感谢您的支持！
咨询室里的设备很先进，医生是用一个很大的触摸屏给我讲解基因变异和对应药物的，可以放大、标注，比单纯看纸质报告直观多了。这种现代化的沟通方式，让我感觉他们真的走在技术前沿，不是老旧的那一套。
机构回复
感谢您的认可。我们持续引入先进的工具辅助解读，就是为了让复杂的基因信息能以更直观、易懂的方式呈现给您，帮助做出更明智的决策。
从申请到拿到报告，总共9天，符合预期。客服态度很好，但有时需要转接不同专员问不同问题，如果能有一个对接到底的专员可能体验更好。检测结果很详细，找到了一个罕见的融合基因，医生据此调整了方案，这是最大的价值。
机构回复
衷心感谢您的反馈。关于服务对接的连续性，我们正在优化内部流程，力争为用户提供更专属、连贯的服务体验。能发现罕见靶点并帮助治疗，我们与您同样高兴！
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
靶向药耐药后医生建议做这个套餐。穿刺取样时打了局部麻药，确实不疼，但能感觉到有东西在体内操作，心里还是有点发毛。医生全程温言细语，握着我的手，给了我很大安慰。技术好，人文关怀更好。
机构回复
完全理解您在操作过程中的复杂感受。身体感知和心理紧张有时难以避免。我们始终认为，医疗技术应与人文关怀并重。感谢您对我们医护团队的褒奖，我们会继续努力！
最让我感动的是，报告里不仅冷冰冰的数据，在最后还有针对患者心理的鼓励和就医准备建议。作为家属，看到这些细节觉得很暖心，感觉公司是真的在为用户着想，不是纯粹的商业行为。
机构回复
您的这段话让我们非常感动。我们始终认为，医学是科学与人文的结合。在提供精准数据的同时，给予患者和家属力所能及的关怀与支持，是我们的责任。
作为胃癌患者家属，想给家人找更多治疗希望。这个套餐能同时测基因和PD-L1，感觉挺全面的。最满意的是在线下单和查看报告特别方便，在公众号上就能完成，进度实时更新，不用老打电话去问。报告出来还有短信通知，设计得很人性化。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的认可！我们致力于让用户在紧张的诊疗过程中能便捷地获取信息、减少焦虑。公众号的进度跟踪和提醒功能正是为此设计。希望我们的检测能为您的家人带来有价值的治疗参考。
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